目的 选择耐链霉素(STR)结核分枝杆菌rpsL基因主要突变位点密码子43序列设计分子信标探针及扩增体系,并建立运用荧光显微镜及图像分析软件检测荧光结果 及定性判断的方法 .方法 运用软件Beacondesigner设计43Codon分子信标探针及建立其扩增体系,采用荧光显微镜观测反应后的荧光信号及图像分析软件定性判断结果 .结果 包含43Codon rpsL基因聚合酶链反应(PCR)扩增产物条带清晰;通过荧光显微镜观测到标准株及耐STR株PCR产物与分子信标探针杂交后荧光信号区别明显;67株耐STR与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,P＜0.05和P＜0.01的耐STR组检出率为80
作者：陈庆海；边志衡；匡红；府伟灵
来源：中华医院感染学杂志 2008 年 18卷 3期
