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目的 评价替考拉宁与利奈唑胺随机对照治疗重症监护室MRSA感染患者的疗效和安全性.方法 对68例MRSA重症感染患者进行随机对照开放试验,分为替考拉宁组35例,剂量400mg/次,1次/12 h,3个剂量后,1次/d;利奈唑胺组33例,剂量600mg/次,1次/12 h,均为静脉滴注,疗程14~18 d;比较两组病例的疗效、细菌清除率、用药前后的肝肾功能改变.结果 替考拉宁与利奈唑胺治疗重症MRSA感染的临床有效率为88.6%和90.9%,细菌清除率为86.8%、88.2%,两组结果差异无统计学意义;患者治疗后14 d APACHEⅡ评分分别为(10.17±3.32)、(13.66±5.98)分,替考拉宁组优于利奈唑胺组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为11.4%和18.2%,替考拉宁组的不良反应发生率小于利奈唑胺组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替考拉宁和利奈唑胺在治疗MRSA所致重症感染均有良好疗效,替考拉宁的用药安全性更高.

作者:姚孟英;邢丽华;张庆宪;许爱国;张伟宏

来源:中华医院感染学杂志 2012 年 22卷 10期

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作者:
姚孟英;邢丽华;张庆宪;许爱国;张伟宏
来源:
中华医院感染学杂志 2012 年 22卷 10期
标签:
替考拉宁 利奈唑胺 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
目的 评价替考拉宁与利奈唑胺随机对照治疗重症监护室MRSA感染患者的疗效和安全性.方法 对68例MRSA重症感染患者进行随机对照开放试验,分为替考拉宁组35例,剂量400mg/次,1次/12 h,3个剂量后,1次/d;利奈唑胺组33例,剂量600mg/次,1次/12 h,均为静脉滴注,疗程14~18 d;比较两组病例的疗效、细菌清除率、用药前后的肝肾功能改变.结果 替考拉宁与利奈唑胺治疗重症MRSA感染的临床有效率为88.6%和90.9%,细菌清除率为86.8%、88.2%,两组结果差异无统计学意义;患者治疗后14 d APACHEⅡ评分分别为(10.17±3.32)、(13.66±5.98)分,替考拉宁组优于利奈唑胺组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为11.4%和18.2%,替考拉宁组的不良反应发生率小于利奈唑胺组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 替考拉宁和利奈唑胺在治疗MRSA所致重症感染均有良好疗效,替考拉宁的用药安全性更高.