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目的 探讨临床引起持续性肺部感染的铜绿假单胞菌(PAE)耐药机制.方法 通过对临床分离的PAE在体外诱导形成生物被膜能力和其在体外的药物敏感性,探讨PAE在临床引起持续性感染的耐药机制.结果 在临床引起持续性感染PAE的生物被膜生成能力显著高于非持续性感染的PAE,在临床引起持续性和非持续性感染的PAE在体外药敏试验中均具有比较高的耐药性,虽然二者耐药率差异无统计学意义,但在临床引起持续性感染的PAE对部分抗菌药物的耐药性,如哌拉西林、替卡西林/克拉维酸、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南等有高于引起非持续性感染PAE的趋势.结论 PAE强的生物膜生成能力和其浮游菌比较高的耐药性趋势,是PAE在临床引起持续性感染的重要机制.

作者:王国戗;裴利宏

来源:中华医院感染学杂志 2012 年 22卷 17期

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作者:
王国戗;裴利宏
来源:
中华医院感染学杂志 2012 年 22卷 17期
标签:
铜绿假单胞菌 生物被膜 耐药性 持续感染
目的 探讨临床引起持续性肺部感染的铜绿假单胞菌(PAE)耐药机制.方法 通过对临床分离的PAE在体外诱导形成生物被膜能力和其在体外的药物敏感性,探讨PAE在临床引起持续性感染的耐药机制.结果 在临床引起持续性感染PAE的生物被膜生成能力显著高于非持续性感染的PAE,在临床引起持续性和非持续性感染的PAE在体外药敏试验中均具有比较高的耐药性,虽然二者耐药率差异无统计学意义,但在临床引起持续性感染的PAE对部分抗菌药物的耐药性,如哌拉西林、替卡西林/克拉维酸、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南等有高于引起非持续性感染PAE的趋势.结论 PAE强的生物膜生成能力和其浮游菌比较高的耐药性趋势,是PAE在临床引起持续性感染的重要机制.