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目的 探讨哌拉西林/他唑巴坦钠治疗中重度呼吸道感染的临床疗效及其安全性,为临床中重度呼吸道感染的治疗提供依据.方法 回顾性分析医院收治70例的中重度呼吸道感染患者的临床资料,按治疗方法分为哌拉西林/他唑巴坦(TZP)组和头孢哌酮/舒巴坦(CFS)组各35例,TZP组患者采用TZP进行治疗,CFS组患者采用CFS进行治疗,比较两组患者的临床疗效,各分离菌的清除率以及不良反应发生.结果 治疗后,TZP组的总有效率高达91.43%,显著高于CFS组的82.86% (P<0.05);TZP组患者分离菌的清除率分别为大肠埃希菌88.89%、肺炎克雷伯菌87.50%、金黄色葡萄球菌100.00%、流感嗜血菌77.78%、其他菌75.00%,CFS组分别为77.78%、71.43%、66.67%、62.50%、60.00%,除其他菌外,TZP组的清除率均显著高于CFS组(P<0.05);治疗期间,TZP组不良反应发生率显著低于CFS组(P<0.05).结论 TZP对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血菌的抗菌活性较强,在治疗中重度呼吸道感染时的临床疗效显著优于CFS,且不良反应发生率低,使用安全.

作者:李媛;靳学雷

来源:中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 15期

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作者:
李媛;靳学雷
来源:
中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 15期
标签:
哌拉西林/他唑巴坦 呼吸道 感染 Piperacillin/tazobactam sodium Respiratory tract Infection
目的 探讨哌拉西林/他唑巴坦钠治疗中重度呼吸道感染的临床疗效及其安全性,为临床中重度呼吸道感染的治疗提供依据.方法 回顾性分析医院收治70例的中重度呼吸道感染患者的临床资料,按治疗方法分为哌拉西林/他唑巴坦(TZP)组和头孢哌酮/舒巴坦(CFS)组各35例,TZP组患者采用TZP进行治疗,CFS组患者采用CFS进行治疗,比较两组患者的临床疗效,各分离菌的清除率以及不良反应发生.结果 治疗后,TZP组的总有效率高达91.43%,显著高于CFS组的82.86% (P<0.05);TZP组患者分离菌的清除率分别为大肠埃希菌88.89%、肺炎克雷伯菌87.50%、金黄色葡萄球菌100.00%、流感嗜血菌77.78%、其他菌75.00%,CFS组分别为77.78%、71.43%、66.67%、62.50%、60.00%,除其他菌外,TZP组的清除率均显著高于CFS组(P<0.05);治疗期间,TZP组不良反应发生率显著低于CFS组(P<0.05).结论 TZP对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血菌的抗菌活性较强,在治疗中重度呼吸道感染时的临床疗效显著优于CFS,且不良反应发生率低,使用安全.