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目的 观察伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎(CV)的临床疗效,为CV的临床治疗提供更多的理论依据.方法 收集2010年12月-2011年12月妇科门诊收治的初发CV患者126例,CV患者随机分为双唑泰栓局部治疗63例为A组,伊曲康唑联合双唑泰栓治疗63例为B组,对照两组的临床疗效、不良反应发生率及复发率.结果 A、B组治疗有效率分别为63.5%和85.7%,B组临床疗效显著优于A组(P<0.05);临床不良反应发生率A组为15.9%、B组为17.5%,两组之间差异无统计学意义;复发率A组为23.8%、B组为6.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎临床疗效显著、不良反应率低、而且患者不易复发,值得临床推广应用.

作者:郭元冬;谢红梅;郭元春

来源:中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 16期

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作者:
郭元冬;谢红梅;郭元春
来源:
中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 16期
标签:
假丝酵母菌性外阴阴道炎 伊曲康唑 双唑泰栓 Candidal vulvovaginitis Itraconazole Metronidazole clotrimazole and chlorhexidine aceta
目的 观察伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎(CV)的临床疗效,为CV的临床治疗提供更多的理论依据.方法 收集2010年12月-2011年12月妇科门诊收治的初发CV患者126例,CV患者随机分为双唑泰栓局部治疗63例为A组,伊曲康唑联合双唑泰栓治疗63例为B组,对照两组的临床疗效、不良反应发生率及复发率.结果 A、B组治疗有效率分别为63.5%和85.7%,B组临床疗效显著优于A组(P<0.05);临床不良反应发生率A组为15.9%、B组为17.5%,两组之间差异无统计学意义;复发率A组为23.8%、B组为6.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎临床疗效显著、不良反应率低、而且患者不易复发,值得临床推广应用.