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目的 探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头状瘤病毒(HPV)基因型的分布,为临床诊断和治疗提供依据.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR),对2012年9月-2013年8月皮肤科门诊的77例CA患者标本,进行HPV感染分型检测.结果 77例CA患者标本中检测HPV阳性63例,阳性率为81.82%;检出13种型别,以低危HPV6/11型为主,未检出HPV45型,其中低危HPV6/11型阳性49例次,阳性率63.64%;高危型HPV阳性40例次,阳性率51.95%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);HPV单一型感染43例,感染率为55.84%,20例存在2~4重混合感染,多重感染率达到25.97%;就诊CA患者以21~30岁为主,其次为30~40岁,该两个年龄段HPV检测阳性率较高,分别为85.29%、89.47%,但与其他年龄段相比,差异无统计学意义,不同性别CA患者HPV检测阳性率,差异无统计学意义;男性患者内参基因Ct范围24.70~37.10(32.30±3.19),女性患者内参基因Ct范围21.74~35.34(28.21±4.33),两者之间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尖锐湿疣主要基因型感染是低危型HPV6/11,20~40岁人群为易感人群,HPV分型检测在尖锐湿疣的临床诊断和预后方面具有重要意义.

作者:赵强;刘喆;肖征;罗燕萍

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 24卷 5期

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作者:
赵强;刘喆;肖征;罗燕萍
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 24卷 5期
标签:
人乳头状瘤病毒 尖锐湿疣 实时荧光定量 聚合酶链反应 Human papillomavirus Condyloma acuminate Real-time fluorescent quantitative Polymerase-chain-reaction
目的 探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头状瘤病毒(HPV)基因型的分布,为临床诊断和治疗提供依据.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR),对2012年9月-2013年8月皮肤科门诊的77例CA患者标本,进行HPV感染分型检测.结果 77例CA患者标本中检测HPV阳性63例,阳性率为81.82%;检出13种型别,以低危HPV6/11型为主,未检出HPV45型,其中低危HPV6/11型阳性49例次,阳性率63.64%;高危型HPV阳性40例次,阳性率51.95%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);HPV单一型感染43例,感染率为55.84%,20例存在2~4重混合感染,多重感染率达到25.97%;就诊CA患者以21~30岁为主,其次为30~40岁,该两个年龄段HPV检测阳性率较高,分别为85.29%、89.47%,但与其他年龄段相比,差异无统计学意义,不同性别CA患者HPV检测阳性率,差异无统计学意义;男性患者内参基因Ct范围24.70~37.10(32.30±3.19),女性患者内参基因Ct范围21.74~35.34(28.21±4.33),两者之间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尖锐湿疣主要基因型感染是低危型HPV6/11,20~40岁人群为易感人群,HPV分型检测在尖锐湿疣的临床诊断和预后方面具有重要意义.