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目的:分析伏立康唑治疗肺侵袭性真菌感染的疗效及安全性,指导临床抗真菌感染的药物选择及治疗时机。方法调查2012年7月-2013年8月血液内科粒细胞缺乏发生肺部真菌感染住院患者共14例,所有患者均符合临床诊断标准;先给予静脉滴注伏立康唑治疗,2周后改为口服维持,观察患者体温、肺部症状及体征、肺部C T影像学变化,总结伏立康唑治疗肺部真菌感染的有效率,观察伏立康唑治疗过程中的不良反应。结果14例肺真菌感染患者中完全缓解9例占64.3%,部分缓解3例占21.4%,无效2例,中位起效时间4d;按CTC3.0标准14例患者发生一级不良反应共4例,发生率28.57%,其中谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高,发生3例占21.4%,给予还原型谷胱甘肽治疗后转氨酶降至正常;全身皮肤皮疹1例占7.1%,给予口服马来酸氯苯那敏后皮疹消退,期间伏立康唑均未给予减量或停药。结论伏立康唑治疗肺侵袭性真菌感染疗效满意,不良反应发生率较低,且均在可控制范围。

作者:高辉;王建荣;李慧娟;徐泽峰

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 16期

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作者:
高辉;王建荣;李慧娟;徐泽峰
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 16期
标签:
伏立康唑 侵袭性肺真菌感染 疗效 不良反应 Voriconazole Invasive pulmonary fungal infection Efficacy Adverse reaction
目的:分析伏立康唑治疗肺侵袭性真菌感染的疗效及安全性,指导临床抗真菌感染的药物选择及治疗时机。方法调查2012年7月-2013年8月血液内科粒细胞缺乏发生肺部真菌感染住院患者共14例,所有患者均符合临床诊断标准;先给予静脉滴注伏立康唑治疗,2周后改为口服维持,观察患者体温、肺部症状及体征、肺部C T影像学变化,总结伏立康唑治疗肺部真菌感染的有效率,观察伏立康唑治疗过程中的不良反应。结果14例肺真菌感染患者中完全缓解9例占64.3%,部分缓解3例占21.4%,无效2例,中位起效时间4d;按CTC3.0标准14例患者发生一级不良反应共4例,发生率28.57%,其中谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高,发生3例占21.4%,给予还原型谷胱甘肽治疗后转氨酶降至正常;全身皮肤皮疹1例占7.1%,给予口服马来酸氯苯那敏后皮疹消退,期间伏立康唑均未给予减量或停药。结论伏立康唑治疗肺侵袭性真菌感染疗效满意,不良反应发生率较低,且均在可控制范围。