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目的:建立高效液相色谱法测定人血清中利奈唑胺浓度,应用于重症感染患者治疗药物监测,为其制定个体化给药方案提供参考。方法收集医院IC U使用利奈唑胺进行抗感染治疗的患者资料,自给药第2天起,每次给药前采集1~2 ml静脉血于非抗凝管中送检,采用建立的HPLC法检测重症感染患者的利奈唑胺谷值浓度;色谱柱:Hypersil ODS2柱(5μm ,250 mm ×4.6 mm );流动相:乙腈-0.01%磷酸(27∶73,v/v );流速:1.0 ml/min;紫外检测波长:254 nm ,将建立的方法应用于重症感染患者血清中利奈唑胺的谷浓度测定。结果血清中利奈唑胺在0.1~30μg/m l浓度范围内线性关系良好( r=0.9997),定量下限为0.1μg/m l;8例应用利奈唑胺治疗患者中的谷值浓度变化明显,谷浓度变化为1.97~6.37μg/ml。结论 HPLC法操作简便、灵敏度高、样品稳定性良好,适用于利奈唑胺的临床血药浓度检测、生物利用度和药代动力学研究,重症感染患者体内利奈唑胺的血药浓度变化较大,有必要开展治疗药物浓度监测并制定个体化给药方案。

作者:张永煌;张善堂;张蕾;李宇;杨昭毅;陈卫东;史天陆

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 3期

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作者:
张永煌;张善堂;张蕾;李宇;杨昭毅;陈卫东;史天陆
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 3期
标签:
利奈唑胺 高效液相色谱法 血药浓度 重症感染 Linezolid HPLC Serum concentration Severe infection
目的:建立高效液相色谱法测定人血清中利奈唑胺浓度,应用于重症感染患者治疗药物监测,为其制定个体化给药方案提供参考。方法收集医院IC U使用利奈唑胺进行抗感染治疗的患者资料,自给药第2天起,每次给药前采集1~2 ml静脉血于非抗凝管中送检,采用建立的HPLC法检测重症感染患者的利奈唑胺谷值浓度;色谱柱:Hypersil ODS2柱(5μm ,250 mm ×4.6 mm );流动相:乙腈-0.01%磷酸(27∶73,v/v );流速:1.0 ml/min;紫外检测波长:254 nm ,将建立的方法应用于重症感染患者血清中利奈唑胺的谷浓度测定。结果血清中利奈唑胺在0.1~30μg/m l浓度范围内线性关系良好( r=0.9997),定量下限为0.1μg/m l;8例应用利奈唑胺治疗患者中的谷值浓度变化明显,谷浓度变化为1.97~6.37μg/ml。结论 HPLC法操作简便、灵敏度高、样品稳定性良好,适用于利奈唑胺的临床血药浓度检测、生物利用度和药代动力学研究,重症感染患者体内利奈唑胺的血药浓度变化较大,有必要开展治疗药物浓度监测并制定个体化给药方案。