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目的:了解黄连对变形菌属整合子转录水平的影响,探讨黄连对细菌耐药基因的作用机制,为临床治疗提供参考依据。方法选取2013年6月试验鉴定携带有Ⅰ、Ⅱ类整合子耐头孢哌酮奇异变形菌1株,利用RT‐PCR方法,分析变形菌属Ⅰ、Ⅱ类整合酶基因(intI1和 intI2)转录水平检测的合适条件,实时荧光定量PCR技术检测黄连浸出液处理耐药奇异变形菌对其基因转录水平的影响。结果奇异变形菌总RNA提取完整无降解;Ⅰ类整合子的第1对引物、Ⅱ类整合子的第2对引物在不同退火温度下扩增时均出现明显的非特异性条带;随着黄连浓度的升高,奇异变形菌 intI1和 intI2相对表达量下降,当黄连浓度在50 mg/ml以上,可显著抑制奇异变形菌 in‐tI1、intI2的转录(P<0.05)。结论初步建立了实时荧光定量PCR技术检测变形菌属intI1、intI2基因转录水平的方法,发现黄连浸出液可抑制变形菌属整合子转录水平,推测与黄连抗耐药机制有关。

作者:陈奕慧;林红燕;谭少华;阮建锋;朱健强

来源:中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 7期

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作者:
陈奕慧;林红燕;谭少华;阮建锋;朱健强
来源:
中华医院感染学杂志 2016 年 26卷 7期
标签:
黄连 变形菌属 整合子 Coptidis Rhizoma Proteus Integron
目的:了解黄连对变形菌属整合子转录水平的影响,探讨黄连对细菌耐药基因的作用机制,为临床治疗提供参考依据。方法选取2013年6月试验鉴定携带有Ⅰ、Ⅱ类整合子耐头孢哌酮奇异变形菌1株,利用RT‐PCR方法,分析变形菌属Ⅰ、Ⅱ类整合酶基因(intI1和 intI2)转录水平检测的合适条件,实时荧光定量PCR技术检测黄连浸出液处理耐药奇异变形菌对其基因转录水平的影响。结果奇异变形菌总RNA提取完整无降解;Ⅰ类整合子的第1对引物、Ⅱ类整合子的第2对引物在不同退火温度下扩增时均出现明显的非特异性条带;随着黄连浓度的升高,奇异变形菌 intI1和 intI2相对表达量下降,当黄连浓度在50 mg/ml以上,可显著抑制奇异变形菌 in‐tI1、intI2的转录(P<0.05)。结论初步建立了实时荧光定量PCR技术检测变形菌属intI1、intI2基因转录水平的方法,发现黄连浸出液可抑制变形菌属整合子转录水平,推测与黄连抗耐药机制有关。