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目的 探究 53 抑癌基因(p53)、环氧化酶-2(COX-2)基因多态性与胃癌幽门螺杆菌(Hp)感染的关联.方法 选取 2019 年 6 月-2021 年 6 月海安市人民医院收治的 82 例胃癌患者为研究对象,根据其是否感染 Hp分为单纯胃癌组 23 例和胃癌合并 Hp 感染组 59 例,对比两组患者基线资料,检测 p53 基因单核苷酸多态性(SNP)位点 rs1625895(A/G)、rs1042522(C/G)和COX-2 基因 SNPs位点 rs3218625(A/G)、rs689466(A/G)的多态性,分析 p53、COX-2 基因多态性与胃癌患者 Hp易感性的关系,二元 Logistic 回归分析 p53、COX-2 基因型与Hp感染胃癌发生风险的关系.结果 两组TNM分期、浸润深度、分化程度、血清 p53、COX-2 水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);单纯胃癌组和胃癌合并 Hp感染组 p53 基因 rs1625895 位点基因型、等位基因频率比较,无统计学差异,rs1042522 位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);COX-2 基因 rs3218625位点基因型、等位基因频率比较,无统计学差异,rs689466 位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);二元 Logistic回归分析显示,p53(rs1042522)CC 基因型、COX-2(rs689466)AA 基因型是 Hp 感染胃癌发生的危险因素(P<0.05).结论 p53 基因的 rs1042522 位点和COX-2 基因的

作者:钱磊;刘地发;徐杰;李春香;周捷波

来源:中华医院感染学杂志 2023 年 33卷 13期

知识库介绍

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作者:
钱磊;刘地发;徐杰;李春香;周捷波
来源:
中华医院感染学杂志 2023 年 33卷 13期
标签:
胃癌 幽门螺杆菌 53抑癌基因 环氧化酶-2 基因多态性 预后 危险因素 Gastric cancer Helicobacter pylori p53 tumor suppressor gene Cyclooxygenase-2 Gene polymor-phism Prognosis Risk factor
目的 探究 53 抑癌基因(p53)、环氧化酶-2(COX-2)基因多态性与胃癌幽门螺杆菌(Hp)感染的关联.方法 选取 2019 年 6 月-2021 年 6 月海安市人民医院收治的 82 例胃癌患者为研究对象,根据其是否感染 Hp分为单纯胃癌组 23 例和胃癌合并 Hp 感染组 59 例,对比两组患者基线资料,检测 p53 基因单核苷酸多态性(SNP)位点 rs1625895(A/G)、rs1042522(C/G)和COX-2 基因 SNPs位点 rs3218625(A/G)、rs689466(A/G)的多态性,分析 p53、COX-2 基因多态性与胃癌患者 Hp易感性的关系,二元 Logistic 回归分析 p53、COX-2 基因型与Hp感染胃癌发生风险的关系.结果 两组TNM分期、浸润深度、分化程度、血清 p53、COX-2 水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);单纯胃癌组和胃癌合并 Hp感染组 p53 基因 rs1625895 位点基因型、等位基因频率比较,无统计学差异,rs1042522 位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);COX-2 基因 rs3218625位点基因型、等位基因频率比较,无统计学差异,rs689466 位点基因型、等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);二元 Logistic回归分析显示,p53(rs1042522)CC 基因型、COX-2(rs689466)AA 基因型是 Hp 感染胃癌发生的危险因素(P<0.05).结论 p53 基因的 rs1042522 位点和COX-2 基因的