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目的 探讨FTY720和雷帕霉素联合用药体外抗胰腺癌细胞增殖的相互作用.方法 采用Panc-1和AsPc-1胰腺癌细胞株作为体外研究模型.以不含FTY720或雷帕霉素培养液处理的细胞株为对照组,FTY720单独用药的浓度范围为1~15 μmol/L;雷帕霉素单独用药的浓度范围为0.002~200 μmol/L,联合用药方案采用两组浓度的雷帕霉素联合7组不同浓度的FTY720;或者采用两组浓度的FTY720联合5组不同浓度的雷帕霉素.采用MTT法评估药物对细胞增殖的抑制率,采用双变量相关性分析法统计药物剂量与细胞增殖抑制率之间的相关性.结果 单独用药作用下,FTY720或雷帕霉素用药剂量与胰腺癌细胞增殖的抑制率呈现剂量依赖性(FTY720+AsPc-1:r=0.887,P=0.000;雷帕霉素+AsPc-1:r=0.822,P=0.000 ;FTY720+Panc-1:r=0.796,P=0.000;雷帕霉素+Panc-1:r=0.786,P=0.000).当10μmol/L FTY720和0.002 μmol/L雷帕霉素联用时,对AsPc-1细胞增殖的抑制率达50

作者:王晓辉;沈岩;夏伟良;蔡敏霞;谢海洋;蒋国平;周琳;郑树森

来源:中华移植杂志(电子版) 2009 年 3卷 1期

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作者:
王晓辉;沈岩;夏伟良;蔡敏霞;谢海洋;蒋国平;周琳;郑树森
来源:
中华移植杂志(电子版) 2009 年 3卷 1期
标签:
胰腺癌 雷帕霉素 FTY720 协同作用
目的 探讨FTY720和雷帕霉素联合用药体外抗胰腺癌细胞增殖的相互作用.方法 采用Panc-1和AsPc-1胰腺癌细胞株作为体外研究模型.以不含FTY720或雷帕霉素培养液处理的细胞株为对照组,FTY720单独用药的浓度范围为1~15 μmol/L;雷帕霉素单独用药的浓度范围为0.002~200 μmol/L,联合用药方案采用两组浓度的雷帕霉素联合7组不同浓度的FTY720;或者采用两组浓度的FTY720联合5组不同浓度的雷帕霉素.采用MTT法评估药物对细胞增殖的抑制率,采用双变量相关性分析法统计药物剂量与细胞增殖抑制率之间的相关性.结果 单独用药作用下,FTY720或雷帕霉素用药剂量与胰腺癌细胞增殖的抑制率呈现剂量依赖性(FTY720+AsPc-1:r=0.887,P=0.000;雷帕霉素+AsPc-1:r=0.822,P=0.000 ;FTY720+Panc-1:r=0.796,P=0.000;雷帕霉素+Panc-1:r=0.786,P=0.000).当10μmol/L FTY720和0.002 μmol/L雷帕霉素联用时,对AsPc-1细胞增殖的抑制率达50