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目的探讨Bax基因的过表达是否能够调节HCC-9204细胞系对阿霉素的敏感性.方法采用一种可诱导性表达系统、MT-Ⅱ调节系统,在外加锌离子(ZnSO4,100 μmol/L)的条件下,诱导Bax基因过表达.以克隆形成实验来判断Bax是否能够降低阿霉素处理后肿瘤细胞的克隆存活率.以MTT实验来反映细胞活力的改变.凋亡性细胞死亡的鉴定是通过形态学标准并结合TUNEL和细胞周期的分析加以证实. 结果阿霉素能够显著诱导HCC-9204细胞发生凋亡.TUNEL染色显示典型的凋亡特征如新月体样或环状染色体边集于核膜,胞浆皱缩并且"发泡".流式细胞仪分析显示,在处理后24 h出现显著的亚二倍体峰.Bax能够显著降低阿霉素处理组的克隆存活率,Bax也能够降低药物处理后的细胞活力,呈时间依赖性. 结论 Bax基因的过表达能够增加HCC-9204对阿霉素杀伤作用的敏感性.

作者:郑建勇;李江;王文亮;王为忠

来源:中华肿瘤杂志 2002 年 24卷 4期

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作者:
郑建勇;李江;王文亮;王为忠
来源:
中华肿瘤杂志 2002 年 24卷 4期
标签:
Bax基因 细胞凋亡 阿霉素 癌,肝细胞
目的探讨Bax基因的过表达是否能够调节HCC-9204细胞系对阿霉素的敏感性.方法采用一种可诱导性表达系统、MT-Ⅱ调节系统,在外加锌离子(ZnSO4,100 μmol/L)的条件下,诱导Bax基因过表达.以克隆形成实验来判断Bax是否能够降低阿霉素处理后肿瘤细胞的克隆存活率.以MTT实验来反映细胞活力的改变.凋亡性细胞死亡的鉴定是通过形态学标准并结合TUNEL和细胞周期的分析加以证实. 结果阿霉素能够显著诱导HCC-9204细胞发生凋亡.TUNEL染色显示典型的凋亡特征如新月体样或环状染色体边集于核膜,胞浆皱缩并且"发泡".流式细胞仪分析显示,在处理后24 h出现显著的亚二倍体峰.Bax能够显著降低阿霉素处理组的克隆存活率,Bax也能够降低药物处理后的细胞活力,呈时间依赖性. 结论 Bax基因的过表达能够增加HCC-9204对阿霉素杀伤作用的敏感性.