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目的通过对差异表达的基因进行聚类分析,研究裸鼠高成瘤性的多药耐药白血病细胞系K562-n/VCR的耐药机制.方法采用含12 800余条基因的基因芯片技术,对K562-n/VCR和K562-n细胞进行表达谱差异的研究,分析基因表达特征,从基因表达水平探讨耐药机制的发生.结果在12 800条基因中,K562-n和K562-n/VCR细胞在3次实验中均有差异表达的基因有58条,其中K562-n细胞表达上调的有57条,表达下调的有1条.在这58条基因中,有46条已在GeneBank中登录,12条为未知功能基因.已知功能的37条基因可分成10类,即耐药相关基因、细胞周期蛋白、信号传导基因、转录因子基因、代谢相关基因、细胞骨架基因、凋亡相关基因、转录后加工基因、热休克蛋白基因及癌基因.结论 K562-n/VCR的耐药机制是复杂的,涉及多个基因的表达变化.除已知的耐药相关基因外,部分基因表达改变符合多药耐药细胞的生物学行为,部分基因高度怀疑在耐药的发生中具有重要作用,但确切的机理尚待进一步深入研究.

作者:陈莉;许小平;王健民;李瑶;许宏;吕书晴;费新红;黄正霞

来源:中华肿瘤杂志 2005 年 27卷 4期

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作者:
陈莉;许小平;王健民;李瑶;许宏;吕书晴;费新红;黄正霞
来源:
中华肿瘤杂志 2005 年 27卷 4期
标签:
白血病细胞,K562 基因芯片 基因表达 多药耐药
目的通过对差异表达的基因进行聚类分析,研究裸鼠高成瘤性的多药耐药白血病细胞系K562-n/VCR的耐药机制.方法采用含12 800余条基因的基因芯片技术,对K562-n/VCR和K562-n细胞进行表达谱差异的研究,分析基因表达特征,从基因表达水平探讨耐药机制的发生.结果在12 800条基因中,K562-n和K562-n/VCR细胞在3次实验中均有差异表达的基因有58条,其中K562-n细胞表达上调的有57条,表达下调的有1条.在这58条基因中,有46条已在GeneBank中登录,12条为未知功能基因.已知功能的37条基因可分成10类,即耐药相关基因、细胞周期蛋白、信号传导基因、转录因子基因、代谢相关基因、细胞骨架基因、凋亡相关基因、转录后加工基因、热休克蛋白基因及癌基因.结论 K562-n/VCR的耐药机制是复杂的,涉及多个基因的表达变化.除已知的耐药相关基因外,部分基因表达改变符合多药耐药细胞的生物学行为,部分基因高度怀疑在耐药的发生中具有重要作用,但确切的机理尚待进一步深入研究.