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目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关.方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6 mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6 mg/kg+氨磷汀200 mg/kg),取其血清标本和肾组织,分别做血清BUN、Cr检测和肾组织病理学检查,并用原位缺口末端标记法(TUNEL)做肾组织凋亡细胞检测、Fas和FasL免疫组化染色,再用图像分析软件对其做阳性细胞计数和染色总灰度值测定.结果顺铂组动物血清BUN、Cr值均明显高于对照组和氨磷汀保护组,3 d时,差异已有统计学意义(P<0.05);5 d时,两者差异分别为P<0.01和P<0.05;10 d时,恢复正常.顺铂组肾小管上皮细胞坏死和凋亡均很严重,其凋亡细胞计数明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01).肾组织Fas和FasL表达的总灰度值,明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01).结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾组织Fas和FasL的表达有关.

作者:郭晔;刘晔;许立功;郭慕依

来源:中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 1期

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作者:
郭晔;刘晔;许立功;郭慕依
来源:
中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 1期
标签:
顺铂 肾毒性损伤 氨磷汀
目的观察顺铂的肾毒性损伤部位、形式与肾功能检查结果的相关性,以了解细胞凋亡的发生机制和氨磷汀的保护机制是否与肾组织Fas和FasL表达改变有关.方法随机将大鼠分成3组,即对照组(生理盐水)、顺铂组(6 mg/kg)和氨磷汀组(顺铂6 mg/kg+氨磷汀200 mg/kg),取其血清标本和肾组织,分别做血清BUN、Cr检测和肾组织病理学检查,并用原位缺口末端标记法(TUNEL)做肾组织凋亡细胞检测、Fas和FasL免疫组化染色,再用图像分析软件对其做阳性细胞计数和染色总灰度值测定.结果顺铂组动物血清BUN、Cr值均明显高于对照组和氨磷汀保护组,3 d时,差异已有统计学意义(P<0.05);5 d时,两者差异分别为P<0.01和P<0.05;10 d时,恢复正常.顺铂组肾小管上皮细胞坏死和凋亡均很严重,其凋亡细胞计数明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01).肾组织Fas和FasL表达的总灰度值,明显高于对照组和氨磷汀组(P值均<0.01).结论氨磷汀对顺铂的肾毒性损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾组织Fas和FasL的表达有关.