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目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0

作者:袁芃;缪小平;张雪梅;王中华;谭文;孙燕;张湘茹;徐兵河;林东昕

来源:中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 3期

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作者:
袁芃;缪小平;张雪梅;王中华;谭文;孙燕;张湘茹;徐兵河;林东昕
来源:
中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 3期
标签:
基因遗传变异 XRCC1 XPD 非小细胞肺癌 化疗敏感性
目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1和XPD的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对以铂类为主化疗药物敏感性的关系.方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP),检测200例以顺铂(DDP)或卡铂(CBP)为主要化疗方案的NSCLC患者XRCC1Arg194Trp和XPD Lys751Gln多态基因型,并比较不同基因型与化疗敏感性的关系.结果化疗总有效(CR+PR)率为36.0