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目的 评价甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性.方法 1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组(A组)和安慰剂组(B组).两组放射治疗方法、程式和剂量相同.采用1992年福州分期标准分期,以CTC2.0标准评定早期不良反应,以RTOG/EORTC晚期毒性标准评定晚期不良反应.中位随访时间52个月.所有数据用SPSS 13.0软件处理,两组间一般情况的比较用t检验,生存率统计用Kaplan-Meier法,预后分析用单因素分析法和Cox多因素回归模型.结果 两组患者临床资料具有可比性.A组患者的3年生存率为88.4

作者:刘孟忠;何立儒;卢泰祥;陈媛媛;胡永红;崔念基;徐国镇;高黎;肖光莉;张姗文;蔡勇;李东明;陈龙华;王凤英;孙菁;朱莉;申戈;高红军;鲍云华

来源:中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 12期

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作者:
刘孟忠;何立儒;卢泰祥;陈媛媛;胡永红;崔念基;徐国镇;高黎;肖光莉;张姗文;蔡勇;李东明;陈龙华;王凤英;孙菁;朱莉;申戈;高红军;鲍云华
来源:
中华肿瘤杂志 2006 年 28卷 12期
标签:
鼻咽肿瘤 甘氨双唑钠 放射增敏剂
目的 评价甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性.方法 1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组(A组)和安慰剂组(B组).两组放射治疗方法、程式和剂量相同.采用1992年福州分期标准分期,以CTC2.0标准评定早期不良反应,以RTOG/EORTC晚期毒性标准评定晚期不良反应.中位随访时间52个月.所有数据用SPSS 13.0软件处理,两组间一般情况的比较用t检验,生存率统计用Kaplan-Meier法,预后分析用单因素分析法和Cox多因素回归模型.结果 两组患者临床资料具有可比性.A组患者的3年生存率为88.4