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目的 研究激发型CD40单克隆抗体5C11联合特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)对B细胞淋巴瘤的免疫治疗作用.方法 人B细胞淋巴瘤Daudi细胞株经5C11刺激24或48 h,AnnexinV/PI结合实验测定凋亡率,流式细胞术检测Fas表达率.外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC),经凋亡Daudi细胞负载、5C11诱导成熟后,与自体T细胞混合培养,激发特异性CTL,JAM法检测5C11、CTL或5C11联合CTL对Daudi细胞的杀伤效应.皮下注射Daudi细胞,建立人源化SCID小鼠B细胞淋巴瘤模型;接种肿瘤细胞1周、3周后,分别经腹腔注射5C11、CTL、5C11+CTL进行治疗,通过肿瘤生长曲线、荷瘤小鼠生存期评价疗效.结果 5C11作用后,Daudi细胞表面Fas的表达率显著上调,但细胞凋亡率没有明显改变.特异性CTL能有效杀伤靶细胞,且与5C11联合应用后,Daudi细胞DNA片段形成率显著增高,8 h为71.9

作者:周桓;席泓;马倩茹;陈成;张烽;张学光;顾宗江

来源:中华肿瘤杂志 2007 年 29卷 3期

知识库介绍

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作者:
周桓;席泓;马倩茹;陈成;张烽;张学光;顾宗江
来源:
中华肿瘤杂志 2007 年 29卷 3期
标签:
SCID小鼠 CD40单克隆抗体 淋巴瘤 特异性细胞毒T淋巴细胞 Fas
目的 研究激发型CD40单克隆抗体5C11联合特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)对B细胞淋巴瘤的免疫治疗作用.方法 人B细胞淋巴瘤Daudi细胞株经5C11刺激24或48 h,AnnexinV/PI结合实验测定凋亡率,流式细胞术检测Fas表达率.外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC),经凋亡Daudi细胞负载、5C11诱导成熟后,与自体T细胞混合培养,激发特异性CTL,JAM法检测5C11、CTL或5C11联合CTL对Daudi细胞的杀伤效应.皮下注射Daudi细胞,建立人源化SCID小鼠B细胞淋巴瘤模型;接种肿瘤细胞1周、3周后,分别经腹腔注射5C11、CTL、5C11+CTL进行治疗,通过肿瘤生长曲线、荷瘤小鼠生存期评价疗效.结果 5C11作用后,Daudi细胞表面Fas的表达率显著上调,但细胞凋亡率没有明显改变.特异性CTL能有效杀伤靶细胞,且与5C11联合应用后,Daudi细胞DNA片段形成率显著增高,8 h为71.9