目的 探讨鞘氨醇激酶1(SphK1)对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其作用机制.方法 采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)和N,N-二甲基鞘氨醇(DMS)诱导和抑制人结肠癌HT-29细胞SphK1的活化和表达,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,流式细胞术分析细胞凋亡,γ-32P-ATP掺入法检测SphK1的活性,Western blot检测蛋白的表达,Transwell小室模型观察细胞迁移和侵袭能力的变化.结果 PMA和DMS能分别诱导和抑制SphK1活性和表达,在24 h内呈一定的时间依赖性.PMA能抑制细胞的凋亡,100 nmol/L PMA作用0、6、12、24 h后,细胞凋亡率分别为(9.35±0.84)
作者：刘诗权；覃蒙斌；黄杰安；钟月圆；唐国都；姜海行
来源：中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 3期
