目的 探讨miR-21与胶质瘤SHG-44细胞放射敏感性的关系及其机制.方法 建立胶质瘤辐射抗性细胞模型SHG-44抗,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测SHG-44和SHG-44抗细胞中miR-21的表达.通过反义寡核苷酸序列AS-miR-21敲低SHG-44抗细胞中miR-21的表达,以实时定量PCR验证敲低效果.采用成克隆实验测定miR-21敲低前后SHG-44抗细胞的放射敏感性,通过检测caspase-3的活性评估细胞凋亡.结果 SHG-44抗细胞的miR-21表达量是SHG-44细胞的1.49倍.成克隆实验结果显示,敲低miR-21表达后,SHG-44抗细胞的放射敏感性提高,平均致死剂量和准阈剂量的放射增敏比分别为1.48和1.54.AS-miR-21转染组、单纯放射组及转染联合放射组SHG-44抗细胞的caspase-3表达水平分别为2.24±0.14、2.05±0.19和5.72±0.45,转染联合放射组分别高于AS-miR-21转染组和单纯放射组.结论 miR-21可能参与了胶质瘤辐射抗性的形成,有望成为治疗辐射抗性胶质瘤的潜在靶点.
作者：周菊英；周冲；王利利；徐晓婷；秦颂兵
来源：中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 10期
