目的 探讨中国人滤泡性淋巴瘤(FL)的细胞遗传学改变.方法 应用染色体核型分析57例来自中国上海地区的FL患者的染色体改变情况,并采用荧光原位杂交技术检测t(14;18)和Bcl-6、IgH基因重排情况.结果 57例FL中,常见的断裂点(发生频率≥10%)分别为14q32(68.4%)、18q21 (38.6%)、3q27 (21.1%)、1q10( 15.8%)和lq21( 12.3%),有19例(33.3%)FL存在t( 14;18).18q21断裂点和t(14;18)在1~2级FL中的发生频率较高(57.6%和54.5%),而在3级FL中较低(12.5%和4.2%,P<0.05);而3q27/Bcl-6则主要发生在3级FL (37.5%)中,较少发生在1~2级FL(9.1%,P<0.05)中.在染色体数目改变上,发生频率≥10%的染色体的获得或缺失有X+(21.1%)、1q+(35.1%)、5+(10.5%)、6p+(12.3%)、7+(22.8%)、12q+(10.1%)、18q+(17.5%)、1p -( 14.0%)、6q -( 14.0%)和14q32 -( 15.8%).1~2级FL中18q+的发生频率高于FL3级(P<0.05).t(14;18)- FL中14q32 -的发生频率高于t(14;18)+ FL(P<0.05).结论 中国上海地区FL在细胞遗传学改变上主要为t(14;18)明显偏低以及1q+发生频率较高,且在3级FL中更加显著.
作者:陈燕;殷于磊;朱雄增;Richard Irons;陈慧
来源:中华肿瘤杂志 2012 年 34卷 2期