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目的 探讨特异引物双环探针扩增实时PCR技术表皮生长因子受体(EGFR)检测方法(ADx-EGFR实时PCR法)和Sanger DNA测序法在肺癌EGFR基因体细胞突变检测中的临床价值.方法 收集肺癌组织石蜡切片208例,分别采用ADx-EGFR实时PCR法和Sanger DNA测序法检测肺癌组织中EGFR基因外显子18、19、20、21的突变类型,计算其突变率,分析两种检测方法检测EGFR基因突变的一致性.结果 208例肺癌组织中,ADx-EGFR实时PCR法成功检测208例,检出EGFR基因突变40例,突变检出率为19.2%;Sanger DNA测序法成功检测196例,检出突变22例,突变检出率为11.2%.肺癌组织中主要以外显子19缺失和外显子21上的L858R的点突变为主,分别占4.8% (10/208)和11.6% (23/208),其余的突变类型少见.结论 对于甲醛固定石蜡包埋组织而言,ADx-EGFR实时PCR法检测EGFR基因成功率和突变检出率均高于Sanger DNA测序法,可成为临床上检测肿瘤EGFR基因突变的方法.

作者:张海萍;阮力;郑立谟;白冬雨;张海芳;廖永强;丁毅

来源:中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 1期

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作者:
张海萍;阮力;郑立谟;白冬雨;张海芳;廖永强;丁毅
来源:
中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 1期
标签:
肺肿瘤 基因,erbB-1 聚合酶链反应 寡核苷酸序列分析 突变 Lung neoplasms Genes,erbB-1 Polymerase chain reaction Oligonucleotide
目的 探讨特异引物双环探针扩增实时PCR技术表皮生长因子受体(EGFR)检测方法(ADx-EGFR实时PCR法)和Sanger DNA测序法在肺癌EGFR基因体细胞突变检测中的临床价值.方法 收集肺癌组织石蜡切片208例,分别采用ADx-EGFR实时PCR法和Sanger DNA测序法检测肺癌组织中EGFR基因外显子18、19、20、21的突变类型,计算其突变率,分析两种检测方法检测EGFR基因突变的一致性.结果 208例肺癌组织中,ADx-EGFR实时PCR法成功检测208例,检出EGFR基因突变40例,突变检出率为19.2%;Sanger DNA测序法成功检测196例,检出突变22例,突变检出率为11.2%.肺癌组织中主要以外显子19缺失和外显子21上的L858R的点突变为主,分别占4.8% (10/208)和11.6% (23/208),其余的突变类型少见.结论 对于甲醛固定石蜡包埋组织而言,ADx-EGFR实时PCR法检测EGFR基因成功率和突变检出率均高于Sanger DNA测序法,可成为临床上检测肿瘤EGFR基因突变的方法.