目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)抑制高迁移族蛋白B1(HMGB1)基因表达对胃癌细胞株MGC-803侵袭转移能力的影响及其作用机制.方法 设计、合成靶向HMGB1基因的siRNA,以脂质体为载体转染胃癌细胞株MGC-803.Transwell小室模型和划痕实验测定细胞侵袭及迁移能力,四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞对Matrigel基质胶的黏附能力,电泳迁移实验检测化学合成核因子κB(NF-κB)的活性,逆转录聚合酶链反应和Western blot方法检测HMGB1、基质金属蛋白酶9(MMP-9) mRNA和蛋白的表达.结果 HMGB1 siRNA可明显抑制MGC-803胃癌细胞株HMGB1mRNA和蛋白的表达.HMGB1 siRNA转染组细胞侵袭穿膜细胞的数量为(142.7±3.4)个/视野,与未转染组[(303.5±4.3)个/视野]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).HMGB1 siRNA转染组细胞迁移穿膜细胞的数量为(293.7±4.4)个/视野,与未转染组[(445.5±5.6)个/视野]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).HMGB1 siRNA转染组的细胞黏附率为(33.4±0.03)％,与未转染组[(57.4±4.2)％]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).HMGB1 siRNA转染组MGC-803细胞MMP-9 mRNA的相对表达水平(0.2±0.1)低于未转染组(1.4±0.4,P＜0.05).HMGB1 siRNA转染组细胞MMP-9蛋白的相对表达水平(0.4±0.1)低于未转染组(2.3±0.7,P ＜0.05).HMGB1 si

作者：李增军；宋宝；刘杰；韩建军；王传玺；朱云霞；徐忠法

来源：中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 4期