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目的 探讨Bcl-2 siRNA和10-羟基喜树碱(HCPT)联合对小鼠H22肝癌移植瘤的治疗作用.方法 设计并合成针对Bcl-2 mRNA序列的siRNA,将Bcl-2 siRNA转染入小鼠H22肝癌移植瘤内并联合HCPT治疗,观察肿瘤体积和小鼠体重的变化以及小鼠的生存情况.对肿瘤组织进行石蜡切片,采用HE染色观察移植瘤组织的形态变化.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植瘤组织中Bcl-2 mRNA的表达.采用流式细胞术检测移植瘤组织中H.细胞的细胞周期和凋亡变化.结果 用药21 d后,siRNA干扰联合HCPT治疗组H22荷瘤小鼠的肿瘤体积为(571.47±67.31)mm3,明显小于HCPT治疗组[(880.47±107.31) mm3,P <0.05]、siRNA干扰组[(1119.55±158.60) mm3,P<0.01]和生理盐水组[(1357.64±197.92)mm3,P<0.01].siRNA干扰联合HCPT治疗组小鼠的生存时间为26 d,明显长于HCPT治疗组(14 d,P<0.05)、siRNA干扰组(21 d,P<0.05)和生理盐水组(12 d,P<0.05).siRNA干扰联合HCPT治疗组移植瘤组织中H22细胞坏死明显,Bcl-2 mRNA表达下调,S期细胞比例减少,凋亡率升高.结论 与单一治疗组比较,Bcl-2 siRNA与HCPT联合对小鼠H22肝癌移植瘤的生长有明显的抑制作用,并可延长小鼠的生存时间.

作者:胡洪华;宋海星

来源:中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 12期

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作者:
胡洪华;宋海星
来源:
中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 12期
标签:
RNA干扰 Bcl-2基因 10-羟基喜树碱 肝肿瘤 小鼠 RNA interference Bcl-2 gene 10-hydroxycampotothecin Liver neoplasms Mouse
目的 探讨Bcl-2 siRNA和10-羟基喜树碱(HCPT)联合对小鼠H22肝癌移植瘤的治疗作用.方法 设计并合成针对Bcl-2 mRNA序列的siRNA,将Bcl-2 siRNA转染入小鼠H22肝癌移植瘤内并联合HCPT治疗,观察肿瘤体积和小鼠体重的变化以及小鼠的生存情况.对肿瘤组织进行石蜡切片,采用HE染色观察移植瘤组织的形态变化.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植瘤组织中Bcl-2 mRNA的表达.采用流式细胞术检测移植瘤组织中H.细胞的细胞周期和凋亡变化.结果 用药21 d后,siRNA干扰联合HCPT治疗组H22荷瘤小鼠的肿瘤体积为(571.47±67.31)mm3,明显小于HCPT治疗组[(880.47±107.31) mm3,P <0.05]、siRNA干扰组[(1119.55±158.60) mm3,P<0.01]和生理盐水组[(1357.64±197.92)mm3,P<0.01].siRNA干扰联合HCPT治疗组小鼠的生存时间为26 d,明显长于HCPT治疗组(14 d,P<0.05)、siRNA干扰组(21 d,P<0.05)和生理盐水组(12 d,P<0.05).siRNA干扰联合HCPT治疗组移植瘤组织中H22细胞坏死明显,Bcl-2 mRNA表达下调,S期细胞比例减少,凋亡率升高.结论 与单一治疗组比较,Bcl-2 siRNA与HCPT联合对小鼠H22肝癌移植瘤的生长有明显的抑制作用,并可延长小鼠的生存时间.