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目的 观察吉西他滨固定剂量率输注联合多西他赛治疗复发难治性软组织肉瘤患者的临床疗效和安全性.方法 28例复发难治性软组织肉瘤患者给予吉西他滨固定速率静脉输注,10 mg·m-2·min-1,共900 mg/m2,第1、8天;多西他赛静脉输注,75 mg/m2(>1 h),第8天,21 d为1个周期.如果患者接受过放疗,吉西他滨剂量减为675 mg/m2,第1、8天.分析28例复发难治性软组织肉瘤患者的临床病理特征、近期疗效、远期生存状况和不良反应.结果 每例患者的化疗周期数为1~8个,中位数为4个.28例复发难治性软组织肉瘤患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定11例,总有效率(ORR)为14.3%,临床获益率(CBR)为53.6%,中位无进展生存时间(PFS)为3.2个月,中位总生存时间(0S)为8.5个月.有临床获益患者的PFS和OS均明显优于疾病进展患者(均P <0.05).平滑肌肉瘤患者的ORR、CBR、PFS和OS均优于其他病理病理类型患者,但差异均无统计学意义(均P>0.05).Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少、贫血和血小板减少的发生率分别为50.0%、17.9%和14.3%,仅1例(3.6%)患者为发热性中性粒细胞减少.Ⅲ度非血液毒副反应包括恶心呕吐(3.6%)和黏膜炎(3.6%),未发生Ⅳ度非血液毒副反应.绝大多数患者的非血液毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度,耐受性好.结论 吉西他滨固定剂量率输注联合

作者:姚志华;杨树军;赵燕;姚书娜;郭宏强;刘艳艳

来源:中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 7期

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作者:
姚志华;杨树军;赵燕;姚书娜;郭宏强;刘艳艳
来源:
中华肿瘤杂志 2014 年 36卷 7期
标签:
软组织肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 吉西他滨 多西他赛 固定剂量率 Soft tissue neoplasms Antineoplastic combined chemotherapy protocols Gemcitabine Docetaxel Fixed dose rate
目的 观察吉西他滨固定剂量率输注联合多西他赛治疗复发难治性软组织肉瘤患者的临床疗效和安全性.方法 28例复发难治性软组织肉瘤患者给予吉西他滨固定速率静脉输注,10 mg·m-2·min-1,共900 mg/m2,第1、8天;多西他赛静脉输注,75 mg/m2(>1 h),第8天,21 d为1个周期.如果患者接受过放疗,吉西他滨剂量减为675 mg/m2,第1、8天.分析28例复发难治性软组织肉瘤患者的临床病理特征、近期疗效、远期生存状况和不良反应.结果 每例患者的化疗周期数为1~8个,中位数为4个.28例复发难治性软组织肉瘤患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定11例,总有效率(ORR)为14.3%,临床获益率(CBR)为53.6%,中位无进展生存时间(PFS)为3.2个月,中位总生存时间(0S)为8.5个月.有临床获益患者的PFS和OS均明显优于疾病进展患者(均P <0.05).平滑肌肉瘤患者的ORR、CBR、PFS和OS均优于其他病理病理类型患者,但差异均无统计学意义(均P>0.05).Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少、贫血和血小板减少的发生率分别为50.0%、17.9%和14.3%,仅1例(3.6%)患者为发热性中性粒细胞减少.Ⅲ度非血液毒副反应包括恶心呕吐(3.6%)和黏膜炎(3.6%),未发生Ⅳ度非血液毒副反应.绝大多数患者的非血液毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度,耐受性好.结论 吉西他滨固定剂量率输注联合