目的：探讨吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析49例未接受放化疗的晚期胰腺癌患者的临床资料，其中研究组25例，对照组24例。研究组患者给予吉西他滨1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注；同时给予替吉奥80 mg／m2，第1～14天分早晚2次口服，21 d为1个化疗周期。对照组给予GEMOX方案，即吉西他滨1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注；奥沙利铂130 mg／m2，第1天静脉滴注，21 d为1个化疗周期。观察研究组和对照组患者的疗效和毒副反应。结果研究组患者的有效率为32．0％，疾病控制率为72．0％；对照组患者的有效率为25．0％，疾病控制率为58．3％，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。研究组和对照组患者的临床受益率分别为80．0％和50．0％，差异有统计学意义（P＜0．05）。研究组和对照组患者的中位生存时间分别为9．7和9．0个月，差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者的药物毒副反应均能耐受，无化疗相关性死亡患者。毒副反应主要表现为骨髓抑制和消化道反应，且研究组患者的治疗毒副反应发生率低于对照组。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者可以耐受。
作者：江英强；钟惠；何平；郑连喜；杨科
来源：中华肿瘤杂志 2015 年 6期
