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目的:分析甲钴胺联合谷胱甘肽防治消化系统肿瘤患者FOLFOX4方案化疗所致神经毒性反应的效果。方法2012年1月至2014年8月间采用FOLFOX4方案化疗的94例消化系统肿瘤患者随机分为试验组和对照组。试验组患者化疗期间给予甲钴胺片和还原型谷胱甘肽注射液,对照组患者仅给予还原型谷胱甘肽注射液。采用1992年Levi标准进行神经毒性反应分级,观察患者用药后神经毒性反应的发生率。结果化疗6个周期后,试验组和对照组患者的1~2级神经毒性反应发生率分别为34.7%(17/49)和55.6%(25/45),差异有统计学意义(P=0.042);试验组和对照组患者的3级神经毒性反应发生率分别为2.0%(1/49)和13.3%(6/45),差异有统计学意义(P=0.037)。化疗9个周期后,试验组和对照组患者的1~2级神经毒性反应发生率分别为44.7%(21/47)和70.3%(26/37),差异有统计学意义(P=0.019);试验组和对照组患者的3级神经毒性反应发生率分别为4.3%(2/47)和18.9%(7/37),差异有统计学意义(P=0.031)。结论甲钴胺联合谷胱甘肽可显著降低消化系统肿瘤患者 FOLFOX4方案化疗所致的神经毒性反应发生率及严重程度,值得临床推广应用。

作者:李世东;石建华;李学记

来源:中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 8期

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作者:
李世东;石建华;李学记
来源:
中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 8期
标签:
消化系统肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 药物毒性 甲钴胺 谷胱甘肽 Digestive system neoplasms Antineoplastic combined chemotherapy protocols Drug toxicity Mecobalamin Glutathione
目的:分析甲钴胺联合谷胱甘肽防治消化系统肿瘤患者FOLFOX4方案化疗所致神经毒性反应的效果。方法2012年1月至2014年8月间采用FOLFOX4方案化疗的94例消化系统肿瘤患者随机分为试验组和对照组。试验组患者化疗期间给予甲钴胺片和还原型谷胱甘肽注射液,对照组患者仅给予还原型谷胱甘肽注射液。采用1992年Levi标准进行神经毒性反应分级,观察患者用药后神经毒性反应的发生率。结果化疗6个周期后,试验组和对照组患者的1~2级神经毒性反应发生率分别为34.7%(17/49)和55.6%(25/45),差异有统计学意义(P=0.042);试验组和对照组患者的3级神经毒性反应发生率分别为2.0%(1/49)和13.3%(6/45),差异有统计学意义(P=0.037)。化疗9个周期后,试验组和对照组患者的1~2级神经毒性反应发生率分别为44.7%(21/47)和70.3%(26/37),差异有统计学意义(P=0.019);试验组和对照组患者的3级神经毒性反应发生率分别为4.3%(2/47)和18.9%(7/37),差异有统计学意义(P=0.031)。结论甲钴胺联合谷胱甘肽可显著降低消化系统肿瘤患者 FOLFOX4方案化疗所致的神经毒性反应发生率及严重程度,值得临床推广应用。