目的:探讨尼妥珠单抗对食管癌ECA?109和TE?13细胞放射敏感性的影响及其发生机制。方法体外培养人食管癌ECA?109和TE?13细胞,分为空白组、照射组、药物组和联合组(照射+药物治疗)。联合组ECA?109、TE?13细胞在照射前24 h给予尼妥珠单抗处理,照射后2 h 收集细胞。克隆形成实验检测尼妥珠单抗对人食管癌ECA?109和TE?13细胞的放射增敏作用。流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。 Western blot 检测表皮生长因子受体( EGFR )、磷酸化表皮生长因子受体(p?EGFR)、DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA?PKcs)、磷酸化 DNA 依赖蛋白激酶催化亚单位(p?DNA?PKcs)和磷酸化组蛋白 H2AX(γH2AX)的表达。结果 ECA?109细胞联合组的准阈剂量( Dq )、平均致死量( D0)和细胞受到2 Gy照射后的存活分数( SF2)分别为1.11、1.40和0.42,照射组分别为1.72、2.14和0.66,差异均有统计学意义(均P<0.05);TE?13细胞联合组的Dq、D0和细胞受到2 Gy照射后的SF2分别为0.41、0.43和0.40,照射组为0.46、0.65和0.71,差异均有统计学意义(均P<0.05)。尼妥珠单抗对ECA?109细胞和TE?13细胞的放射增敏比为1.35和1.43。流式细胞仪检测结果显示,ECA?109细胞和TE?13细胞联合组的细胞凋亡率均高于照射组,差
作者:王军;王雯;郭银;景绍武;尚凯;苗明昌;王京;武亚晶;刘丽娜;于金明
来源:中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 10期