目的:探讨抗程序性死亡配体1( PD?L1)单抗和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR?TKI)对EGFR敏感突变肺癌细胞中细胞膜型和可溶性PD?L1表达以及T细胞功能的影响。方法采用流式细胞术和酶联免疫吸附法( ELISA)检测厄洛替尼干预前后EGFR突变及野生型肺癌细胞株中细胞膜型PD?L1和可溶性PD?L1的表达。以抗PD?L1单抗和(或)厄洛替尼处理肿瘤细胞和T细胞,采用细胞计数盒8( CCK?8)法检测共培养体系中T细胞增殖的变化;采用流式细胞术检测厄洛替尼干预后共培养体系中肿瘤细胞和T细胞中细胞膜型PD?L1的表达变化;采用ELISA法检测γ干扰素( IFN?γ)的水平。结果 EGFR敏感突变型细胞株PC9和HCC827中高表达细胞膜型PD?L1,其表达率分别为(78.7±3.1)%和(82.7±2.6)%。经厄洛替尼处理后,PC9和HCC827细胞中细胞膜型PD?L1的表达率分别为(64.7±3.1)%和(73.0±2.6)%,均明显下调(均P<0.05);PC9和HCC827细胞培养液上清中可溶性PD?L1的含量分别为(0.680±0.120)ng/ml和(0.903±0.047)ng/ml,均明显降低(均P<0.05);而EGFR野生型细胞株A549和H1299中细胞膜型PD?L1和可溶性PD?L1的表达均无明显变化。在EGFR突变型肺癌细胞共培养体系中,厄洛替尼干预可促进T细胞的
作者:佘由;潘雪;邢玉斐;周童;张增利;施敏骅;陈永井
来源:中华肿瘤杂志 2016 年 38卷 12期