目的 探讨食管鳞癌患者中FAT1的表达情况及其对细胞生长的调控机制.方法 收集食管鳞癌组织标本制作组织芯片,采用免疫组化检测FAT1在食管鳞癌及癌旁正常组织中的表达.在高表达FAT1食管鳞癌细胞系YSE2和Colo680N中,应用慢病毒感染法干扰FAT1后,采用四甲基偶氮唑蓝法和平板克隆形成实验观察FAT1对细胞生长的影响.流式细胞术检测敲低FAT1的表达对细胞周期和凋亡率的影响.Western blot检测敲低FAT1的表达对细胞周期标志物表达的影响.结果FAT1在食管鳞癌及癌旁正常组织中的相对表达水平分别为66.97±21.53和78.13±16.76,差异有统计学意义(P<0.05).敲低FAT1表达的细胞生长速度加快,克隆形成能力增强.在YSE2细胞中,对照组细胞分裂1次的时间为(1570±51)min,敲低FAT1表达后细胞分裂时间为(1356±31)min;在Colo680N细胞中,对照组细胞分裂1次时间为(1532±53)min,敲低FAT1表达后细胞分裂时间为(1290±30)min,差异均有统计学意义(P<0.05).敲低FAT1表达促进细胞周期由G1期向S期转化,上调CDK4/CDK6/CCND1复合物的表达.结论 FAT1通过调节食管鳞癌细胞CDK4 /CDK6 /CCND1复合物的表达,抑制细胞周期由G1 期向S期转化,抑制细胞增殖.
作者：胡晓玲；翟元芳；李国栋；邢建峰；杨洁；毕炀辉；王娟；师如意
来源：中华肿瘤杂志 2018 年 40卷 1期
