目的 探讨脂肪酸结合蛋白5(FABP5)在宫颈癌发生和发展中的作用机制.方法 选取人宫颈癌细胞株C33A、Siha、Caski、HeLa和HCC94,206例Ⅰa2期～Ⅱa2期宫颈癌组织蜡块以及40例正常宫颈组织,采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测5种宫颈癌细胞和正常宫颈组织中FABP5 mRNA和蛋白的表达.构建慢病毒载体,采用细胞计数盒8法、平板克隆形成实验、划痕实验、Transwell侵袭实验检测干扰FABP5表达对Siha细胞增殖、迁移和侵袭的影响.以酶联免疫吸附法检测干扰FABP5表达后Siha细胞中基质金属蛋白酶2(MMP?2)和MMP?9的表达.建立裸鼠移植瘤和肺转移瘤模型,观察移植瘤生长曲线和转移瘤数目,分别采用实时荧光定量PCR法、Western blot法检测移植瘤组织中MMP?2和MMP?9 mRNA和蛋白的表达情况.结果 与正常宫颈组织的细胞比较, FABP5 mRNA和蛋白在宫颈癌细胞中均呈高表达(P＜0.05).体外实验结果显示,与空白对照组和阴性对照组比较,Siha?FABP5?RNAi组Siha细胞中FABP5 mRNA和蛋白的表达明显受到抑制,增殖能力和克隆形成能力明显减弱,损伤修复能力和侵袭能力明显减弱.空白对照组、阴性对照组和Siha?FABP5?RNAi组Siha细胞的克隆形成率分别为(84.6±4.5)
作者：詹银珠；刘峰；张燕；莫晓瑜；程文德；王伟
来源：中华肿瘤杂志 2019 年 41卷 3期
