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目的从转基因角度探讨治疗周围神经损伤的有效方法.方法成年Wister大鼠48只,平均分为3组.切断大鼠坐骨神经并形成10 mm长缺损,用硅胶管桥接两侧断端,管腔内植入胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-1ine derived neurotrophic factor,GDNF)修饰的雪旺氏细胞(schwanncells,SCs),正常SCs修复组和单纯硅胶管修复组作为对照,分别于术后4、8、12和16周对各组动物进行大体观察,肌电图测量,组织学切片观察,再生神经的神经电生理检测,GDNF免疫组化检测,组织学切片,观察和图像分析.结果GDNF-SCs组动物的神经传导速度、有髓神经纤维密度、神经组织面积、髓鞘厚度均显著优于SCs组和硅胶管组.结论将GDNF基因修饰的雪旺氏细胞移植修复周围神经缺损,使局部释放的GDNF维持神经元存活,加快轴突再生速度以促进周围神经再生,此方法为将来治疗周围神经损伤提供了线索.

作者:平萍;李青峰;张涤生

来源:中华整形外科杂志 2003 年 19卷 5期

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作者:
平萍;李青峰;张涤生
来源:
中华整形外科杂志 2003 年 19卷 5期
标签:
周围神经损伤 胶质细胞源性神经营养因子 雪旺氏细胞 再生神经
目的从转基因角度探讨治疗周围神经损伤的有效方法.方法成年Wister大鼠48只,平均分为3组.切断大鼠坐骨神经并形成10 mm长缺损,用硅胶管桥接两侧断端,管腔内植入胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-1ine derived neurotrophic factor,GDNF)修饰的雪旺氏细胞(schwanncells,SCs),正常SCs修复组和单纯硅胶管修复组作为对照,分别于术后4、8、12和16周对各组动物进行大体观察,肌电图测量,组织学切片观察,再生神经的神经电生理检测,GDNF免疫组化检测,组织学切片,观察和图像分析.结果GDNF-SCs组动物的神经传导速度、有髓神经纤维密度、神经组织面积、髓鞘厚度均显著优于SCs组和硅胶管组.结论将GDNF基因修饰的雪旺氏细胞移植修复周围神经缺损,使局部释放的GDNF维持神经元存活,加快轴突再生速度以促进周围神经再生,此方法为将来治疗周围神经损伤提供了线索.