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目的研究重组人VEGF基因对大鼠缺血TRAM皮瓣成活的影响,探讨基因治疗缺血皮瓣的可能性及疗效.方法动物实验分4组,实验组每只皮下注射PcDNA3.1VEGF 500μg;阳性对照组每只注射VEGF 100ng;空白对照组每只注射生理盐水1 ml;阴性对照组每只注射PcDNA3.1 500μg.用ELLSA法及免疫组化法测定VEGF基因表达水平,测定皮瓣成活面积及皮下组织中微血管密度,观察该基因对皮瓣成活的影响.结果实验组皮瓣成活面积及切片微血管密度显著高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05),与阳性对照组差异无显著性意义(P>0.05).免疫组化显示实验组中有大量棕褐色抗原抗体复合物沉积在小血管内皮细胞胞浆内.结论直接皮下注射PcDNA3.1VEGF,可在注射部位表达具生物活性的VEGF,促进皮下微血管形成,提高缺血TRAM皮瓣的成活面积.

作者:虞渝生;叶秀娣;寿林

来源:中华整形外科杂志 2003 年 19卷 5期

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作者:
虞渝生;叶秀娣;寿林
来源:
中华整形外科杂志 2003 年 19卷 5期
标签:
重组基因 血管内皮生长因子 横行腹直肌肌皮瓣 缺血皮瓣 免疫组化
目的研究重组人VEGF基因对大鼠缺血TRAM皮瓣成活的影响,探讨基因治疗缺血皮瓣的可能性及疗效.方法动物实验分4组,实验组每只皮下注射PcDNA3.1VEGF 500μg;阳性对照组每只注射VEGF 100ng;空白对照组每只注射生理盐水1 ml;阴性对照组每只注射PcDNA3.1 500μg.用ELLSA法及免疫组化法测定VEGF基因表达水平,测定皮瓣成活面积及皮下组织中微血管密度,观察该基因对皮瓣成活的影响.结果实验组皮瓣成活面积及切片微血管密度显著高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05),与阳性对照组差异无显著性意义(P>0.05).免疫组化显示实验组中有大量棕褐色抗原抗体复合物沉积在小血管内皮细胞胞浆内.结论直接皮下注射PcDNA3.1VEGF,可在注射部位表达具生物活性的VEGF,促进皮下微血管形成,提高缺血TRAM皮瓣的成活面积.