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目的:探讨血清sFas、sFasL和sIL-2R水平与冠心病(CHD)之间的关系.方法:应用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定30例CHD患者(CHD组)和26例非冠心病患者(对照组)的血清sFas、sFasL和sIL-2R水平.结果:CHD组患者sFas水平(ng/L)为1 583.41±174.46,明显高于对照组(1 374.55±142.42),P<0.01.与对照组比较,CHD组患者血清sIL-2R水平(ng/L)显著增高(944.50±395.59 vs 652.45±163.36,P<0.01),且CHD患者血清sFas水平与sIL-2R水平呈正相关(r=0.418,P<0.05).两组血清sFasL水平差别无显著性(P>0.05).结论:高水平的血清sFas、sIL-2R与CHD有关.高水平的血清sFas有可能通过抑制激活的T细胞凋亡而导致冠状动脉事件的发生发展.

作者:葛长江;胡申江;郑霞;陈治奎;孙坚;武垚森

来源:浙江大学学报(医学版) 2002 年 31卷 5期

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作者:
葛长江;胡申江;郑霞;陈治奎;孙坚;武垚森
来源:
浙江大学学报(医学版) 2002 年 31卷 5期
标签:
冠状动脉疾病/诊断 可溶性Fas 可溶性Fas配体 可溶性白细胞介素2受体
目的:探讨血清sFas、sFasL和sIL-2R水平与冠心病(CHD)之间的关系.方法:应用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定30例CHD患者(CHD组)和26例非冠心病患者(对照组)的血清sFas、sFasL和sIL-2R水平.结果:CHD组患者sFas水平(ng/L)为1 583.41±174.46,明显高于对照组(1 374.55±142.42),P<0.01.与对照组比较,CHD组患者血清sIL-2R水平(ng/L)显著增高(944.50±395.59 vs 652.45±163.36,P<0.01),且CHD患者血清sFas水平与sIL-2R水平呈正相关(r=0.418,P<0.05).两组血清sFasL水平差别无显著性(P>0.05).结论:高水平的血清sFas、sIL-2R与CHD有关.高水平的血清sFas有可能通过抑制激活的T细胞凋亡而导致冠状动脉事件的发生发展.