目的:探讨16S-23S rRNA基因区间对细菌鉴定的应用.方法:以16S-23S rRNA基因区间为靶序列设计引物,采用聚合酶链反应检测标准菌株及临床菌株DNA.结果:对27株代表27个菌种的标准菌株进行PCR扩增,分别出现不同的DNA图谱,该图谱能直接或经核酸内切酶处理后用于细菌分类,敏感性可达2.5 CFU/ml的细菌,与人外周血白细胞DNA和真菌及病毒无交叉.32株临床细菌标本均扩增出与相应标准菌株一致的图谱.结论:16S-23S rRNA基因区间PCR扩增技术检测细菌,具有敏感、特异、快速、准确的优点,为临床败血症病原的快速诊断提供了新的方法.
作者：傅君芬；卢美萍；尚世强；洪文澜；陆淼泉；李建平
来源：浙江大学学报(医学版) 2002 年 31卷 6期
