目的:研究胃癌细胞中突变型p53和MDR-1基因的表达及其与不同化疗药物敏感性的关系.方法:将突变型p53、sv40Tag(封闭p53)导入胃癌细胞株SGC-7901中,研究胃癌细胞中MDR-1基因表达的变化;用MTT法比较各组细胞对化疗药的敏感性.结果:导入突变型p53细胞株的MDR-1基因mRNA表达比导入突变型p53+sv40Tag细胞株、对照组MDR-1基因mRNA表达强;导入突变型p53细胞株对5-氟脲嘧啶(5-Fu)耐药性与导入突变型p53+sv40Tag细胞株和对照组比较均有显著性差异(P<0.05),而后两者之间耐药性差异无显著性(P>0.05);导入突变型p53细胞株和导入突变型p53+sv40Tag细胞株对阿霉素(ADM)耐药性与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),而前两者之间对ADM的耐药性差异无显著性(P>0.05).导入突变型p53细胞株、导入突变型p53+sv40Tag细胞株及对照组细胞株对顺铂(CDDP)耐药性均无显著性差异(P>0.05).结论:突变型p53能促进MDR-1 mRNA表达,与肿瘤细胞发生多药耐药密切相关.
作者：谢鑫友；谭亚君；朱永良
来源：浙江大学学报（医学版） 2006 年 35卷 1期
