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目的:研究兔抗淋球菌外膜蛋白Porin I(PI)的多克隆抗体阻断淋病奈瑟菌对泌尿生殖道上皮的黏附作用.方法:将自行构建表达的淋球菌GST-PI融合蛋白作为抗原免疫新西兰兔,获得兔抗PI蛋白的多抗血清,纯化后得到PI-IgG抗体.建立淋球菌感染BALB/c小鼠模型,并通过观察阴道黏膜改变、分泌物涂片、冲洗液培养及阴道组织病理变化评价兔抗PI-IgG抗体对淋球菌黏附的影响.结果:经1 mg/ml兔抗PI-IgG处理后3 h再接种淋球菌的BALB/c小鼠生殖道黏膜未见红肿及脓液,分泌物涂片及阴道冲洗液未检及淋球菌,阴道组织病理检查也未见炎症细胞浸润.而低于浓度1 mg/ml及长于3 h兔抗PI-IgG处理的小鼠阴道组织病理可检及炎症细胞,但其它检查结果阴性.结论:纯化的抗淋球菌GST-PI融合蛋白的多克隆抗体,能有效抑制淋病奈瑟菌对小鼠泌尿生殖道上皮的黏附与感染,阻断作用及持续时间与抗体浓度有关.

作者:郑磊;阮黎明;程浩;岑建萍;沈建根;林洁;张行;姚云斌;王琦;陈大方

来源:浙江大学学报(医学版) 2007 年 36卷 1期

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郑磊;阮黎明;程浩;岑建萍;沈建根;林洁;张行;姚云斌;王琦;陈大方
来源:
浙江大学学报(医学版) 2007 年 36卷 1期
标签:
奈瑟球菌,淋病 疾病模型,动物 淋球菌 外膜蛋白I 多克隆抗体 黏附抑制
目的:研究兔抗淋球菌外膜蛋白Porin I(PI)的多克隆抗体阻断淋病奈瑟菌对泌尿生殖道上皮的黏附作用.方法:将自行构建表达的淋球菌GST-PI融合蛋白作为抗原免疫新西兰兔,获得兔抗PI蛋白的多抗血清,纯化后得到PI-IgG抗体.建立淋球菌感染BALB/c小鼠模型,并通过观察阴道黏膜改变、分泌物涂片、冲洗液培养及阴道组织病理变化评价兔抗PI-IgG抗体对淋球菌黏附的影响.结果:经1 mg/ml兔抗PI-IgG处理后3 h再接种淋球菌的BALB/c小鼠生殖道黏膜未见红肿及脓液,分泌物涂片及阴道冲洗液未检及淋球菌,阴道组织病理检查也未见炎症细胞浸润.而低于浓度1 mg/ml及长于3 h兔抗PI-IgG处理的小鼠阴道组织病理可检及炎症细胞,但其它检查结果阴性.结论:纯化的抗淋球菌GST-PI融合蛋白的多克隆抗体,能有效抑制淋病奈瑟菌对小鼠泌尿生殖道上皮的黏附与感染,阻断作用及持续时间与抗体浓度有关.