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目的:优化稀有密码子提高重组肠毒素O的表达量.方法:将带His标签的肠毒素O成熟肽克隆至pET28a质粒上,采用PCR方法对15个稀有密码子进行突变,将突变后的重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),并进行蛋白表达及活性鉴定.结果:通过稀有密码子优化,重组肠毒素O的表达量由茵液总蛋白的7.49
作者：黄鹏；孙红颖；陈枢青
来源：浙江大学学报（医学版） 2011 年 40卷 3期
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