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目的:探讨MPTP小鼠帕金森病(PD)模型脑内半胱氨酰白三烯受体CysLT1R、CysLT2R和GPR17表达分布特征.方法:C57BL/6小鼠连续5d皮下注射MPTP 25 mg/kg诱导PD模型,第10d处死动物.应用免疫组化方法,观察CysLT1R、CysLT2R和GPR17在黑质表达的变化,并用免疫双标方法进行细胞定位.结果:正常小鼠黑质中有CysLT1R、CysLT2R和GPR17表达,主要表达在TH阳性多巴胺能神经元以及小胶质细胞,CysLT2R还表达于星形胶质细胞;其中,在多巴胺能神经元中91%表达GPR17,77%表达CysLT1R,52%表达CysLT2R.与对照组比较,PD模型组小鼠黑质中TH阳性细胞数显著减少;同时CysLT1R、CysLT2R和GPR17阳性细胞数以及表达CysLT1R、CysLT2R和GPR17的多巴胺细胞数均显著减少.在正常小鼠纹状体中有CysLT1R、GPR17表达,主要表达于神经元;而CysLT2R表达很少,主要表达于星形胶质细胞.PD模型组小鼠纹状体中CysLT1R、GPR17阳性细胞数减少;但CysLT2R表达升高,主要表达于增生的星形胶质细胞.结论:CysLT1R、CysLT2R和GPR17可能参与MPTP所致的小鼠PD损伤过程.

作者:王浩;石巧娟;史文珍;张霞燕;王晓蓉;张丽慧;方三华;卢韵碧;张纬萍;魏尔清

来源:浙江大学学报(医学版) 2013 年 42卷 1期

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作者:
王浩;石巧娟;史文珍;张霞燕;王晓蓉;张丽慧;方三华;卢韵碧;张纬萍;魏尔清
来源:
浙江大学学报(医学版) 2013 年 42卷 1期
标签:
半胱氨酸 受体,白三烯 受体,G-蛋白偶联 帕金森病 疾病模型,动物 免疫组织化学
目的:探讨MPTP小鼠帕金森病(PD)模型脑内半胱氨酰白三烯受体CysLT1R、CysLT2R和GPR17表达分布特征.方法:C57BL/6小鼠连续5d皮下注射MPTP 25 mg/kg诱导PD模型,第10d处死动物.应用免疫组化方法,观察CysLT1R、CysLT2R和GPR17在黑质表达的变化,并用免疫双标方法进行细胞定位.结果:正常小鼠黑质中有CysLT1R、CysLT2R和GPR17表达,主要表达在TH阳性多巴胺能神经元以及小胶质细胞,CysLT2R还表达于星形胶质细胞;其中,在多巴胺能神经元中91%表达GPR17,77%表达CysLT1R,52%表达CysLT2R.与对照组比较,PD模型组小鼠黑质中TH阳性细胞数显著减少;同时CysLT1R、CysLT2R和GPR17阳性细胞数以及表达CysLT1R、CysLT2R和GPR17的多巴胺细胞数均显著减少.在正常小鼠纹状体中有CysLT1R、GPR17表达,主要表达于神经元;而CysLT2R表达很少,主要表达于星形胶质细胞.PD模型组小鼠纹状体中CysLT1R、GPR17阳性细胞数减少;但CysLT2R表达升高,主要表达于增生的星形胶质细胞.结论:CysLT1R、CysLT2R和GPR17可能参与MPTP所致的小鼠PD损伤过程.