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随着HIV感染者接受高效抗逆转录病毒治疗后生存时间延长,HIV感染相关神经认知功能障碍(HAND)引起广泛关注.研究证据表明,HIV感染过程中各种细胞因子上调,导致血脑屏障通透性上升.受益于此,外周游离HIV病毒以及被HIV感染的免疫细胞(单核/巨噬细胞、T淋巴细胞)可加速穿越血脑屏障进入中枢神经系统,并导致中枢神经细胞感染HIV.此外,HIV感染的单核/巨噬细胞或T淋巴细胞进入中枢系统后还分泌多种促炎性细胞因子如TNF、IL-lβ等激活小胶质细胞以及星形胶质细胞.脑胶质细胞被激活后与血管周围外来巨噬细胞等免疫细胞共同作用分泌炎症介质,导致HIV感染相关中枢神经系统炎症以及神经功能损伤.HAND发病尽管受多种因素影响,但越来越多证据表明,HIv相关神经炎症反应是导致HIV感染者出现神经认知功能以及行为异常最重要的原因,未来应当围绕于此进行HAND相关治疗研究.本文就近年来HAND免疫发病机制相关研究进展做一综述.

作者:纪永佳;卢洪洲

来源:浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 3期

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作者:
纪永佳;卢洪洲
来源:
浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 3期
标签:
HIV感染/并发症 认知障碍/病因学 认知障碍/病理生理学 神经系统/病理生理学 免疫 综述 HIV infections/complications Cognition disorders/etiology Cognition disorders/physiopathology Cognition disorders/physiopathology Nervous system/physiopathology Immunity Review
随着HIV感染者接受高效抗逆转录病毒治疗后生存时间延长,HIV感染相关神经认知功能障碍(HAND)引起广泛关注.研究证据表明,HIV感染过程中各种细胞因子上调,导致血脑屏障通透性上升.受益于此,外周游离HIV病毒以及被HIV感染的免疫细胞(单核/巨噬细胞、T淋巴细胞)可加速穿越血脑屏障进入中枢神经系统,并导致中枢神经细胞感染HIV.此外,HIV感染的单核/巨噬细胞或T淋巴细胞进入中枢系统后还分泌多种促炎性细胞因子如TNF、IL-lβ等激活小胶质细胞以及星形胶质细胞.脑胶质细胞被激活后与血管周围外来巨噬细胞等免疫细胞共同作用分泌炎症介质,导致HIV感染相关中枢神经系统炎症以及神经功能损伤.HAND发病尽管受多种因素影响,但越来越多证据表明,HIv相关神经炎症反应是导致HIV感染者出现神经认知功能以及行为异常最重要的原因,未来应当围绕于此进行HAND相关治疗研究.本文就近年来HAND免疫发病机制相关研究进展做一综述.