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目的::探究50 Hz 0.6 mT脉冲电磁场( PEMF)促进体外培养大鼠颅骨成骨细胞( ROB )分化成熟是否存在基因调节和非基因调节。方法:体外培养ROB,传代融合后经50 Hz 0.6 mT PEMF处理1.5 h,于0、3、6、9、12 h检测碱性磷酸酶( ALP)的活性及其基因表达,以及骨形成相关因子Runx2、OSX的基因和蛋白表达。结果:50 Hz 0.6 mT PEMF处理后3 h,ROB中ALP的活性高于对照组( P<0.01),而其基因表达在处理后6 h才高于对照组。 Runx2的基因表达在处理后立即升高,持续至处理后6h回归对照组水平,之后再次升高,其蛋白表达与之相对应但略有滞后。 OSX的基因表达亦在处理后立即升高,持续至处理后6 h回归对照组水平,至12 h时显著降低,其蛋白表达与之相对应但略有滞后。结论:50 Hz 0.6 mT PEMF促进体外培养ROB分化成熟存在对Runx2和OSX的基因调节以及对ALP活性的非基因调节。

作者:方清清;李志忠;周建;石文贵;闫娟丽;陈克明

来源:浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期

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作者:
方清清;李志忠;周建;石文贵;闫娟丽;陈克明
来源:
浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期
标签:
成骨细胞/辐射效应 颅骨 电磁场 动物,新生 细胞,培养的 细胞分化 基因,调节 大鼠,Wistar Osteoblasts/radiation effects Skull Electromagnetic fields Animals,newborn Cells,cultured Cell differentiation Genes,regulator Rats,Wistar
目的::探究50 Hz 0.6 mT脉冲电磁场( PEMF)促进体外培养大鼠颅骨成骨细胞( ROB )分化成熟是否存在基因调节和非基因调节。方法:体外培养ROB,传代融合后经50 Hz 0.6 mT PEMF处理1.5 h,于0、3、6、9、12 h检测碱性磷酸酶( ALP)的活性及其基因表达,以及骨形成相关因子Runx2、OSX的基因和蛋白表达。结果:50 Hz 0.6 mT PEMF处理后3 h,ROB中ALP的活性高于对照组( P<0.01),而其基因表达在处理后6 h才高于对照组。 Runx2的基因表达在处理后立即升高,持续至处理后6h回归对照组水平,之后再次升高,其蛋白表达与之相对应但略有滞后。 OSX的基因表达亦在处理后立即升高,持续至处理后6 h回归对照组水平,至12 h时显著降低,其蛋白表达与之相对应但略有滞后。结论:50 Hz 0.6 mT PEMF促进体外培养ROB分化成熟存在对Runx2和OSX的基因调节以及对ALP活性的非基因调节。