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家族遗传性玻璃体变性混浊临床较为罕见。本文报道两组家族遗传性玻璃体变性患者10例(13只眼),患眼玻璃体均呈白色致密棉絮状混浊或血性凝胶状混浊、质韧,且与视网膜粘连紧密,其中2例患者继发增殖性视网膜脱离。变性玻璃体HE染色呈红色无定形物质,甲基紫染色呈紫色。采用微创行玻璃体切割术,术前及术后辅以眼清合剂中药煎服治疗,疗效较好。

作者:沈志新;高恩芳;翁文庆;罗伟玲

来源:浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期

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作者:
沈志新;高恩芳;翁文庆;罗伟玲
来源:
浙江大学学报(医学版) 2016 年 45卷 6期
标签:
玻璃体/病理学 眼疾病 遗传 病例报告 Vitreous body/pathology Eye diseases Heredity Case reports
家族遗传性玻璃体变性混浊临床较为罕见。本文报道两组家族遗传性玻璃体变性患者10例(13只眼),患眼玻璃体均呈白色致密棉絮状混浊或血性凝胶状混浊、质韧,且与视网膜粘连紧密,其中2例患者继发增殖性视网膜脱离。变性玻璃体HE染色呈红色无定形物质,甲基紫染色呈紫色。采用微创行玻璃体切割术,术前及术后辅以眼清合剂中药煎服治疗,疗效较好。