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目的:通过比较阿利吉仑与生理盐水对一肾一夹(1K1C)及二肾一夹(2K1C)动脉粥样硬化性大鼠大动脉斑块稳定性的影响,探讨阿利吉仑影响动脉粥样硬化性斑块稳定性的机制。方法采用手术复制单双侧肾动脉狭窄并联合高脂饲养及注射VitD3建立动脉粥样硬化合并肾动脉狭窄动物模型,饲养10周后予阿利吉仑50mg/(kg·d)干预4周,免疫组检测主动脉弓斑块部位巨噬细胞特异性标记抗原CD68、血管平滑肌细胞表型标志物α-SMA及基质金属蛋白酶(MMP)1,2,9,比较平均光密度值(MOD)的变化。结果相同造模方式下,阿利吉仑组对斑块部位CD68、α-SMA及MMP1,2,9表达的影响与生理盐水组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿利吉仑可增加斑块部位α-SMA的表达,并抑制斑块部位巨噬细胞CD68、MMP1、MMP2、MMP9的表达,提示阿利吉仑对抑制AS斑块的破裂有显著作用。

作者:曾伶俐;郝炎

来源:浙江临床医学 2014 年 02期

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作者:
曾伶俐;郝炎
来源:
浙江临床医学 2014 年 02期
标签:
肾动脉狭窄 动脉粥样硬化 阿利吉仑 基质金属蛋白酶 斑块稳定性
目的:通过比较阿利吉仑与生理盐水对一肾一夹(1K1C)及二肾一夹(2K1C)动脉粥样硬化性大鼠大动脉斑块稳定性的影响,探讨阿利吉仑影响动脉粥样硬化性斑块稳定性的机制。方法采用手术复制单双侧肾动脉狭窄并联合高脂饲养及注射VitD3建立动脉粥样硬化合并肾动脉狭窄动物模型,饲养10周后予阿利吉仑50mg/(kg·d)干预4周,免疫组检测主动脉弓斑块部位巨噬细胞特异性标记抗原CD68、血管平滑肌细胞表型标志物α-SMA及基质金属蛋白酶(MMP)1,2,9,比较平均光密度值(MOD)的变化。结果相同造模方式下,阿利吉仑组对斑块部位CD68、α-SMA及MMP1,2,9表达的影响与生理盐水组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿利吉仑可增加斑块部位α-SMA的表达,并抑制斑块部位巨噬细胞CD68、MMP1、MMP2、MMP9的表达,提示阿利吉仑对抑制AS斑块的破裂有显著作用。