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目的:探讨高浓度胰岛素是否影响阿司匹林抑制的血小板中TXB2合成。方法将制备的两组等体积的富含血小板血浆(PRP)分别加入浓度为30μU/ml和300μU/ml的胰岛素,37℃的环境下孵育3min,再次将上述两组的PRP分成等体积,分别用浓度为0、75μmol/L、150μmol/L和300μmol/L的阿司匹林处理,于37℃的环境下继续孵育30min,加入ADP 5min后,用吲哚美辛和柠檬酸葡萄糖封闭血小板反应;用血小板聚集仪检测各组的血小板最大聚集率,酶联免疫吸附法检测血小板中TXB2的含量。结果胰岛素300μU/mL组与30μU/mL组比较,前者可明显升高经阿司匹林作用后的血小板最大聚集率(P<0.05),且明显增加血小板中TXB2的合成(P<0.05)。结论高浓度胰岛素可减弱阿司匹林抑制的血小板TXB2合成作用。

作者:高玉龙;龙炫辉;田平阁;高德禄

来源:浙江临床医学 2014 年 6期

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作者:
高玉龙;龙炫辉;田平阁;高德禄
来源:
浙江临床医学 2014 年 6期
标签:
胰岛素 阿司匹林 血小板 血小板聚集率 血栓烷B2 Insulin Aspirin Platelet Platelet aggregation Thromboxane B2
目的:探讨高浓度胰岛素是否影响阿司匹林抑制的血小板中TXB2合成。方法将制备的两组等体积的富含血小板血浆(PRP)分别加入浓度为30μU/ml和300μU/ml的胰岛素,37℃的环境下孵育3min,再次将上述两组的PRP分成等体积,分别用浓度为0、75μmol/L、150μmol/L和300μmol/L的阿司匹林处理,于37℃的环境下继续孵育30min,加入ADP 5min后,用吲哚美辛和柠檬酸葡萄糖封闭血小板反应;用血小板聚集仪检测各组的血小板最大聚集率,酶联免疫吸附法检测血小板中TXB2的含量。结果胰岛素300μU/mL组与30μU/mL组比较,前者可明显升高经阿司匹林作用后的血小板最大聚集率(P<0.05),且明显增加血小板中TXB2的合成(P<0.05)。结论高浓度胰岛素可减弱阿司匹林抑制的血小板TXB2合成作用。