您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览117 | 下载29

目的:评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例,随机分A、B两组,每组各71例。A组:普伐他汀联用微粒化非诺贝特(200mg/d),B组:单用普伐他汀(20mg/d),疗程均为24周,比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀(20mg/d)联用微粒化非诺贝特(200mg/d)治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。

作者:陈萍;杨明;韩凌;陈欣;胡文泽;李晓红

来源:浙江临床医学 2014 年 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:117 | 下载:29
作者:
陈萍;杨明;韩凌;陈欣;胡文泽;李晓红
来源:
浙江临床医学 2014 年 11期
标签:
混合性血脂异常 安全性 普代他汀 非诺贝特
目的:评价小剂量普伐他汀加用微粒化非诺贝特对冠心病合并混合性血脂异常患者的安全性。方法选择冠心病合并混合性血脂异常患者142例,随机分A、B两组,每组各71例。A组:普伐他汀联用微粒化非诺贝特(200mg/d),B组:单用普伐他汀(20mg/d),疗程均为24周,比较两组的安全性。结果两组间不良反应差异无统计学意义。结论普伐他汀(20mg/d)联用微粒化非诺贝特(200mg/d)治疗冠心病合并混合性血脂异常患者安全。