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目的:观察尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效及其对血清高敏c反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将95例进展性脑梗死患者随机分为2组,观察组47例给予尤瑞克林及常规治疗2周,对照组48例仅予常规治疗。治疗前、后对2组患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthal指数(BI)及日常生活能力量表(ADL)评分并比较。定期(入院第2、7、14天)测定血清hs-CRP含量,比较两组的临床疗效和治疗过程中患者血清中hs-CRP的含量变化。结果治疗后两组的NIHSS、ADL评分均下降(P<0.05),BI评分均增加(P<0.05),且尤瑞克林组增加明显(P<0.05),血压无明显波动(P>0.05);在治疗过程中两组患者血清hs-CRP含量自第7天起均明显下降,观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林可明显降低进展性脑梗死患者的hs-CRP含量,改善神经功能缺损,促进患者康复。

作者:刘廷磊;王允明;徐松挺

来源:浙江临床医学 2015 年 2期

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作者:
刘廷磊;王允明;徐松挺
来源:
浙江临床医学 2015 年 2期
标签:
进展性脑梗死 高敏C反应蛋白 尤瑞克林 疗效
目的:观察尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效及其对血清高敏c反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将95例进展性脑梗死患者随机分为2组,观察组47例给予尤瑞克林及常规治疗2周,对照组48例仅予常规治疗。治疗前、后对2组患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthal指数(BI)及日常生活能力量表(ADL)评分并比较。定期(入院第2、7、14天)测定血清hs-CRP含量,比较两组的临床疗效和治疗过程中患者血清中hs-CRP的含量变化。结果治疗后两组的NIHSS、ADL评分均下降(P<0.05),BI评分均增加(P<0.05),且尤瑞克林组增加明显(P<0.05),血压无明显波动(P>0.05);在治疗过程中两组患者血清hs-CRP含量自第7天起均明显下降,观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林可明显降低进展性脑梗死患者的hs-CRP含量,改善神经功能缺损,促进患者康复。