目的：研究SD大鼠口服维胺酯（Via）后体内的血药浓度及组织分布情况。方法大鼠口服Via后，通过高效液相色谱检测各时间点血浆和组织中药物浓度，采用DAS2.0软件进行房室模型拟合并计算药物动力学参数。结果大鼠口服Via125 mg/kg，所得血浆药时曲线符合二室模型，主要药代动力学参数：t1/2（β）为（2.22±0.52）h；Tmax为（0.83±0.13）h；Cmax为（3.90±1.05）mg/L。Via口服后15min内可迅速分布至各主要组织器官，1 h后药物在脂肪组织浓度最高，皮肤、肌肉组织次之，骨骼最低。7 h后各组织药物浓度均明显下降。结论 Via在体内吸收迅速、清除较快、分布广泛，在脂肪和皮肤组织中浓度最高。
作者：王鹏；张蓓蓓；缪晓辉；倪武
来源：浙江临床医学 2015 年 6期
