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目的 观察舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状抑郁症的疗效与安全性.方法 采用随机开放式的平行对照方法,观察组54例患者口服舒肝解郁胶囊2粒,2次/d;对照组50例患者口服西酞普兰(西普妙)1片,1~2次/d.于治疗前及治疗后第1,2,4,6周分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)及实验室检查评估两组的疗效与安全性.结果 治疗2周后两组HAMD和HAMA评分均较基线时明显改善,差异有统计学意义(均P<0.01).治疗6周末,两组HAMD与HAMA的组间评分,差异无统计学意义(均P>0.05).两组不良事件总发生率比较差异无统计学意义,但在单药治疗的患者中,舒肝解郁胶囊的不良事件少于西酞普兰组,差异有统计学意义(x2=3.68,P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者,其疗效与西酞普兰相似.在单药使用时,其不良反应要少于后者,舒肝解郁胶囊在减轻抑郁症患者的抑郁和焦虑症状方面,疗效肯定,不良反应少,安全性良好.

作者:郑昌爱;卢俊杰

来源:浙江临床医学 2016 年 18卷 6期

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作者:
郑昌爱;卢俊杰
来源:
浙江临床医学 2016 年 18卷 6期
标签:
伴焦虑症状的抑郁症 舒肝解郁胶囊 西酞普兰
目的 观察舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状抑郁症的疗效与安全性.方法 采用随机开放式的平行对照方法,观察组54例患者口服舒肝解郁胶囊2粒,2次/d;对照组50例患者口服西酞普兰(西普妙)1片,1~2次/d.于治疗前及治疗后第1,2,4,6周分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)及实验室检查评估两组的疗效与安全性.结果 治疗2周后两组HAMD和HAMA评分均较基线时明显改善,差异有统计学意义(均P<0.01).治疗6周末,两组HAMD与HAMA的组间评分,差异无统计学意义(均P>0.05).两组不良事件总发生率比较差异无统计学意义,但在单药治疗的患者中,舒肝解郁胶囊的不良事件少于西酞普兰组,差异有统计学意义(x2=3.68,P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者,其疗效与西酞普兰相似.在单药使用时,其不良反应要少于后者,舒肝解郁胶囊在减轻抑郁症患者的抑郁和焦虑症状方面,疗效肯定,不良反应少,安全性良好.