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目的 观察内消瘰疬丸辅助治疗颈淋巴结核的疗效及安全性.方法 2012年6月至2015年6月颈淋巴结结核患者96例,随机分成2组,对照组46例,采用标准化疗方案2H-R-Z-E/10H-R-E;对照组52例,在标准化疗方案的基础上加用内消瘰疬丸口服,9g/次,2次/d.比较治疗1、3、6个月末两组临床症状体征改善情况;颈部淋巴结肿块病灶吸收情况及不良反应发生情况.结果 治疗1、3、6个月末临床症状及体征改善总有效率观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、3、6个月末观察组颈部淋巴结病灶吸收总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗12个月末,观察组药物不良反应发生率25.00

作者:王姬;冯马龙

来源:浙江临床医学 2017 年 19卷 5期

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王姬;冯马龙
来源:
浙江临床医学 2017 年 19卷 5期
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颈淋巴结结核 内消瘰疬丸 临床疗效 安全性 Tuberculosis of cervical lymph nodes Neixiao luoli pill Clinical curative effect Safety
目的 观察内消瘰疬丸辅助治疗颈淋巴结核的疗效及安全性.方法 2012年6月至2015年6月颈淋巴结结核患者96例,随机分成2组,对照组46例,采用标准化疗方案2H-R-Z-E/10H-R-E;对照组52例,在标准化疗方案的基础上加用内消瘰疬丸口服,9g/次,2次/d.比较治疗1、3、6个月末两组临床症状体征改善情况;颈部淋巴结肿块病灶吸收情况及不良反应发生情况.结果 治疗1、3、6个月末临床症状及体征改善总有效率观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1、3、6个月末观察组颈部淋巴结病灶吸收总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗12个月末,观察组药物不良反应发生率25.00