目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对雄激素非依赖前列腺癌细胞株LNCaP-AI的影响,并初步探讨其机制.方法 用(0、12.5、25、50和100nmol/L)浓度的TPL处理本实验组诱导的雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI后,采用CCK-8 检测LNCaP-AI细胞株的存活率、逆转录荧光PCR(RT-PCR)分析雄激素受体(AR)的表达情况,按所筛选出的TPL浓度进行后续实验.实验分为2组:control组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI;TPL组:雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI模型组中加入100nmol/L浓度 TPL.24h后,RT-PCR分析AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达情况.结果 不同浓度 TPL 处理后,LNCaP-AI细胞的存活率下降,且下降与TPL呈现浓度依赖性.AR的mRNA相对表达量也出现剂量依赖性的下调.100nmol/L浓度的TPL对细胞的抑制作用最强.TPL组相对于control组,TPL给药作用24h后可降低细胞AR mRNA的相对表达量(P<0.05),以及AR靶基因TNFAIP8 mRNA的相对表达量(P<0.05).结论 TPL抑制雄激素非依赖细胞株LNCaP-AI增殖可能与其降低AR以及AR靶基因TNFAIP8的表达有关.
作者：程玥；张永乐；毛竹君；夏旭芬
来源：浙江临床医学 2019 年 21卷 11期
