目的 探讨乌灵胶囊联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑症伴失眠的临床疗效及安全性.方法 选择符合标准的60例患者,根据入院先后顺序分为观察组(乌灵胶囊联合坦度螺酮治疗)和对照组(坦度螺酮治疗),每组各30例,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效.结果 治疗前,两组患者HAMA、PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HAMA、PSQI评分较前治疗前均下降,但观察组下降幅度较对照组更显著(P<0.05).治疗8周后,观察组患者焦虑临床治愈10例、显效12例、有效4例和无效4例,优于对照组的临床治愈8例、显效11例、有效5例和无效6例;观察组患者失眠临床治愈9例、显效14例、有效3例和无效4例,优于对照组的临床治愈6例、显效10例、有效8例和无效6例,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率13.33％,对照组不良反应发生率16.67％,差异无统计学意义(P=0.718).结论 乌灵胶囊联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑症伴失眠临床疗效显著,安全性高,值得推广应用.
作者：李金侠；胡军波；胡松筠
来源：浙江临床医学 2020 年 22卷 6期
